(OLD VIDEO) DNA nhân bản: các tế bào & #39; s Extreme đội thể thao

0

Phụ đề được bật.

Nhấp vào nút CC ở dưới cùng bên phải để tắt.

Thực hiện theo chúng tôi trên Twitter (@amoebasisters) và Facebook! Dna.

Chúng tôi nói về nó rất nhiều—nó là Giám đốc cuối cùng cho các tế bào và nó mã cho các đặc điểm của bạn.

Đó là một thành phần chính của những gì làm cho bạn, bạn.

Khi bạn có một phân tử thực sự quan trọng như DNA mà là cuối cùng chịu trách nhiệm cho việc kiểm soát các tế bào.

.

.

nó sẽ làm cho cảm giác rằng khi bạn thực hiện một tế bào khác (như trong mitosis), bạn cũng sẽ có để có được DNA nhiều hơn vào tế bào đó.

Và đó giới thiệu chủ đề của chúng tôi về DNA sao chép, có nghĩa là, làm cho nhiều DNA.

Đầu tiên chúng ta hãy nói về nơi và khi nào.

Đầu tiên nơi—nó xảy ra trong hạt nhân.

Nếu tế bào có một hạt nhân.

Hãy nhớ rằng, không phải tất cả các tế bào một hạt nhân.

Video clip này thực sự sẽ tập trung vào các loại tế bào có một hạt nhân mặc dù được gọi là tế bào sinh vật nhân chuẩn.

Nhân prokaryote, là những tế bào thiếu một hạt nhân, làm việc một chút khác nhau.

Tiếp theo khi điều này xảy ra—điều này thường xảy ra trong giai đoạn được gọi là interphase.

Interphase là khi một tế bào đang phát triển, nó mang ra các quá trình tế bào, và nó sao chép DNA của nó.

Bạn biết những gì nó không làm tại cùng một thời gian chính xác? Chia.

Bạn không muốn một tế bào để được sao chép DNA và phân chia tại chính xác cùng một thời gian.

Đó là một chút quá nhiều đa nhiệm.

Vì vậy, DNA nhân rộng không xảy ra trong quá trình phân chia tế bào (còn gọi là mitosis).

Trong thực tế, các tế bào sao chép của nó DNA trước khi phân chia quá trình như mitosis và meiosis.

Bởi vì một khi bạn làm cho rằng mới tế bào, bạn tốt hơn có DNA để đưa vào đó.

READ  XẤU TATTOO? (3 trò chơi miễn phí)

Tôi nghĩ rằng DNA nhân bản thực sự sẽ làm cho một trò chơi video tuyệt vời.

Nó thực sự khá thú vị.

Tôi sẽ giới thiệu chìa khóa người chơi trong DNA nhân rộng để bạn có thể nhận được một số thông tin nền.

Đa số của những người chơi quan trọng mà tôi sẽ giới thiệu là enzyme.

Trong sinh học, khi bạn nhìn thấy một cái gì đó kết thúc bằng-ASE, bạn có thể muốn kiểm tra vì nó rất có thể là nó là một enzym.

Enzyme có khả năng tăng tốc độ phản ứng và xây dựng hoặc phá vỡ các mục mà họ hành động.

Vì vậy, ở đây chúng tôi đi với các cầu thủ chủ chốt.

Helicase-các enzym giải nén.

Nếu bạn gọi lại rằng DNA có 2 sợi, bạn có thể nghĩ của helicase giải nén hai sợi DNA.

Vỏ helicase không có một thời gian khó làm điều đó.

Các liên kết hydro giữ các sợi DNA với nhau là khá yếu so với các loại trái phiếu.

DNA polymerase-người xây dựng.

Enzyme này sao chép các phân tử DNA để thực sự xây dựng một sợi DNA mới.

Primase-initializer.

Với như là tuyệt vời như DNA polymerase là, người nghèo DNA polymerase không thể tìm ra nơi để có được bắt đầu mà không có một cái gì đó gọi là một mồi.

Primase làm mồi để DNA polymerase có thể tìm ra nơi để đi đến bắt đầu làm việc.

Bạn biết những gì là loại thú vị về Các mồi nó làm cho? Nó thực sự là một mảnh của RNA.

Ligase-các gluer.

Nó giúp keo DNA mảnh ghép lại với nhau.

Thêm về lý do tại sao bạn sẽ cần điều đó sau.

Không cảm thấy choáng ngợp.

Chúng ta sẽ đi qua trình tự theo thứ tự.

Hãy ghi nhớ, như tất cả các video của chúng tôi, chúng ta có xu hướng cung cấp cho các bức tranh lớn, nhưng luôn có nhiều chi tiết hơn cho mỗi sinh học Quá trình.

READ  Extreme thể thao tài liệu: nhảy dù xe

Có nhiều tham gia hơn những gì chúng tôi bao gồm.

DNA nhân rộng bắt đầu tại một số phần gọi là nguồn gốc.

Thường thì phần này được xác định bởi một số trình tự DNA.

Có có thể được nhiều nguồn gốc trong các sợi DNA.

Ở nguồn gốc, vỏ (các enzyme giải nén) đi vào và unwinds DNA.

SSB protein (mà là viết tắt của đơn bị mắc kẹt protein) liên kết với các sợi DNA để giữ cho chúng tách ra.

Primase đến và làm cho RNA mồi trên cả hai sợi.

Điều này thực sự quan trọng bởi vì nếu không DNA polymerase sẽ không biết bắt đầu từ đâu.

Bây giờ đến DNA polymerase.

Hãy nhớ rằng, đó là enzyme quan trọng cho biết thêm các căn cứ DNA.

Bây giờ bạn có 2 sợi phải không? Nhưng chúng không giống hệt nhau.

Hãy nhớ rằng họ bổ sung cho nhau.

Họ cũng là chống song song để họ không thực sự đi theo cùng một hướng.

Với DNA, chúng tôi Don & #39; t nói rằng nó đi Bắc hoặc Nam.

Các hướng dẫn cho các sợi DNA là một chút khác nhau.

Chúng tôi nói rằng DNA hoặc đi 5 ‘ đến 3 ‘ hoặc 3 ‘ đến 5 ‘.

Điều gì trên thế giới đó có nghĩa là? Đường của DNA cũng là một phần của xương sống của DNA.

Nó có cacbon.

Các cacbon trên đường được đếm ngay sau khi ôxy theo chiều kim đồng hồ.

1 ‘, 2 ‘ 3 ‘, 4 ‘ và 5.

‘ Các carbon 5 ‘ là thực sự bên ngoài của cấu trúc vòng này.

Bây giờ bạn làm điều tương tự cho phía bên kia nhưng giữ trong tâm trí, sợi này là lộn chỉ vì sợi DNA là chống Parallel với nhau.

Vì vậy, hãy đếm những—một lần nữa, theo chiều kim đồng hồ sau khi ôxy.

1 ‘, 2 ‘ 3 ‘, 4 ‘ 5 ‘.

Và 5 ‘ là ra khỏi vòng này.

Sợi này ở bên trái chạy 5 ‘ đến 3 ‘ và các sợi ở bên phải ở đây chạy 3 ‘ đến 5 ‘.

READ  Top 10 trò chơi ANDROID miễn phí tốt nhất

Vâng, nó chỉ ra rằng polymerase DNA chỉ có thể hoạt động theo hướng 5 ‘ đến 3 ‘.

Vì vậy.

.

.

Các sợi mà chạy 5 ‘ đến 3 ‘ là tốt.

Nó được gọi là sợi dẫn đầu.

Nhưng các sợi khác sẽ làm cho nó một chút khôn lanh.

DNA polymerase chỉ có thể đi theo hướng 5 ‘ đến 3 ‘.

(Chú ý: lần đọc trong 3 & #39; đến 5 & #39; hướng).

Primase đã thiết lập rất nhiều mồi thêm xuống để làm điều đó như được hiển thị ở đây.

Nó mất lâu hơn nữa.

Sợi này được gọi là các sợi tụt hậu mà là khá phù hợp.

Trên sợi lag, bạn có xu hướng để có được mảnh nhỏ của DNA tổng hợp.

Chúng được gọi là mảnh Okazaki.

Okazaki.

Thật là một cái tên tuyệt vời.

Các mồi phải được thay thế bằng các căn cứ DNA kể từ những mồi được làm bằng RNA.

Ligase, enzyme dán như tôi muốn biệt hiệu nó, phải chăm sóc của những khoảng trống trong các mảnh vỡ của Okazaki.

Bây giờ ở cuối, bạn có hai xoắn kép giống hệt nhau Các phân tử DNA từ một phân tử DNA kép gốc của bạn.

Chúng tôi gọi nó là bán bảo thủ bởi vì hai bản sao mỗi chứa một sợi cũ gốc và một trong những mới được thực hiện một.

Một điều cuối cùng.

Chắc chắn bạn đã phải sửa chữa công việc của bạn trước khi bắt lỗi? Vâng, bạn chắc chắn không muốn polymerase DNA để làm cho lỗi.

Nếu nó khớp với các căn cứ DNA sai, sau đó bạn có thể có một gene mã hóa không chính xác.

.

.

cuối cùng có thể kết thúc trong một—protein không chính xác hoặc không có protein.

DNA polymerase chỉ là awesome.

.

.

nó có khả năng proofreading.

Có nghĩa là, nó rất hiếm khi làm cho một sai lầm.

Đó là rất tốt.

Đó là nó cho các chị em Amoeba và chúng tôi nhắc nhở bạn để ở tò mò! Thực hiện theo chúng tôi trên Twitter (@amoebasisters) và Facebook!.

Bình Luận Cho Bài Viết

avatar